NexStep Médical reçoit l’autorisation réglementaire 510(k) de la FDA pour le cathéter de dilatation à ballonnet All’InCath 035M, utilisé pour l’angioplastie transluminale percutanée.
« Après toutes ces années de développement, un parcours semé de nombreux défis et challenges, nous avons toujours su trouver les réponses et les solutions adaptées et exploitables pour nos dispositifs All’InCath. Je tiens à remercier très sincèrement toute l’équipe pour sa confiance, son engagement et l’excellent travail réalisé. Notre travail de développement du dispositif All’InCath 035M de Pierre Sarradon, qui améliore le service rendu aux praticiens et aux patients, nous a permis d’atteindre une étape décisive: NexStep Medical est autorisée à vendre et à exploiter le All’InCath 035M aux États-Unis! », a déclaré Philippe Urbain, président et cofondateur de NexStep Medical.
À propos de NexStep Médical
NexStep est une société privée du secteur des dispositifs médicaux qui développe des produits dans le domaine de l’angioplastie transluminale percutanée depuis 2014.Pour plus d’information, veuillez communiquer avec Philippe Urbain, président et cofondateur de NexStep Medical.
Pour de plus amples renseignements, visitez www. NexStepmedical.com